Betegeink
Ígéretünk a betegek számára: Ön az első
Üdvözöljük itthon
Ismerjük a ritka és súlyos betegségeket, mivel évtizedek óta ezekre specializálódtunk, és itt vagyunk, hogy segítsünk. Az olyan emberekkel, szoros együttműködésben olyan új innovációkat tudunk azonosítani és nyomon követni, amelyek a kielégítetlen orvosi szükségleteket célozzák meg. Mindeközben továbbra is bővítjük jelenlegi kezeléseink körét az olyan betegségekre, mint az immunhiány és autoimmun betegségek, öröklött és szerzett vérzéses rendellenességek, örökletes angioödéma és alfa-1-antitripszin hiány.
Ígéretünk vezérel minket az életek megóvása valamint betegeink és az ő családjaik életminőségének javítása érdekében, mivel egy ritka betegséggel történő együtt élés nem csak egy embert érint. Támogató programokat és tevékenységeket kínálunk és betegképviseleti szervezetekkel működünk együtt annak érdekében, hogy fejlesszük, kibővítsük és felülmúljuk képzési törekvéseinket. Kormányzati hatóságokkal is együttműködünk annak érdekében, hogy biztosítsuk a betegek számára azokhoz a gyógyszerekhez a hozzáférést, melyekre a teljes élethez szükségük van.
Hogyan segíthetünk Önnek?
Immunhiány és autoimmun betegségek
Az egyik legátfogóbb, jó minőségű, technikailag fejlett immunglobulin (Ig) kezelés portfóliót kínáljuk, és a világ vezető Ig gyártója vagyunk. A következő betegségekre nyújtunk kezelést:
- Elsődleges immunhiány
- Krónikus gyulladásos demielinizációs polineuropátia (Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy, CIDP)
- Idiopátiás trombocitopéniás purpura (ITP)
- Másodlagos immunhiány
- Kawasaki-betegség (Kawasaki Disease, KD)
- Guillain-Barré-szindróma (GBS)
Örökletes vérzéses rendellenességek
Piacvezető vállalat vagyunk a vérzéses rendellenességek kezelésére szánt innovatív gyógyszerek terén. A legnagyobb portfóliót kínáljuk az örökletes vérzéses rendellenességek kezelése terén, több mint egy tucat plazma-eredetű és rekombináns koagulációs faktor koncentrátummal. A következő betegségekre nyújtunk kezelést:
- Hemofília A
- Hemofília B
- von Willebrand-kór
- XIII-as faktor hiány
- Fibrinogénhiány
- X-es faktor hiány
Örökletes angioödéma (Hereditary Angioedema, HAE)
Nemrégiben bocsátottuk piacra a világ első szubkután megelőző kezelését az örökletes angioödémás (HAE) események kezelésére, míg továbbra is forgalmazzuk az intravénás C1-észteráz gátló kezelést a szükség szerinti kezelésre.
Hasznos Linkek
CSL Plasma Magyarország
Betegszervezeti elérhetőségek
Ritka és Veleszületett Rendellenességgel Élők Országos Szövetsége (RIROSZ):
rirosz.hu
Magyar Hemofília Egyesület (MHE)
mhe.hu
Hemofiliások Baráti Köre (MHBK):
facebook.com/hemofiliasokbaratikore
Magyarországi ANGIO-ÖDÉMÁS Betegek Egyesülete (HANO):
hano.hu
Primer Immunhiányos Betegek Egyesülete (PIBE):
pibe.hu